2024年全省医疗器械监管工作会议在长召开

3月12-13日，2024年全省医疗器械监管工作会议在长沙召开。会议传达了2024年全国药品监管工作会议、全国医疗器械监管工作会议及2024年全省药品监管工作会议精神，全面总结2023年医疗器械监管工作，分析当前监管工作面临的形势和要求，部署2024年重点工作。省药品监管局党组成员、副局长彭旭明出席会议并讲话。长沙、衡阳、株洲、郴州、怀化市局分别了作交流发言。

会议充分肯定了2023年全省医疗器械监管工作成绩，全系统认真贯彻落实党中央、国务院和省委、省政府重大决策部署，全面加强医疗器械全生命周期质量监管，稳步推进药品安全巩固提升行动，大力加强监管体系和能力建设，助推产业创新高质量发展，医疗器械安全形势稳中向好。

会议强调，2024年全省医疗器械监管工作要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，认真落实“四个最严”要求，坚持稳中求进、以进促稳、先立后破，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，统筹高水平安全和高质量发展，深入实施药品安全巩固提升行动，全面筑牢安全底线，深化审评审批制度改革，支持医疗器械产业高质量发展。具体要求完成五个方面的重点工作：一要严格规范，全面加强医疗器械注册备案管理；二要突出重点，持续深化药品安全巩固提升行动；三要严控风险，持续强化全生命周期质量安全监管；四要统筹兼顾，助推医疗器械产业高质量发展；五要强基固本，推动监管体系完善和监管能力提升。

全省各市州市场监管局分管医疗器械监管工作的局领导，医疗器械监管科、行政审批科室负责人，省局相关处室和直属单位负责人，湘江新区商务和市场监管局，望城区、浏阳市、宁乡市、津市市、南县等部分县（市、区）市场监管局，中国（湖南）自由贸易试验区、省医疗器械产业园等有关医疗器械产业园区代表，以及省医疗器械行业协会负责人共计90余人参加会议。

（信息来源：医疗器械监督管理处）