为加强药品生产记录与数据管理,确保药品生产过程信息真实、准确、完整和可追溯,进一步提高药品质量安全保障水平,根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》和国家药监局《关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告》(2020年第74号)等有关规定,省药品监管局起草了《关于加强药品生产记录与数据管理的通知(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2021年7月4日前,将意见或者建议以电子邮件方式反馈至邮箱hn_ajc@163.com,邮件主题请注明“药品生产记录与数据管理意见”,意见或建议请附理由。
附件:《关于加强药品生产记录与数据管理的通知(征求意见稿)》
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2021年6月18日
湘公网安备 43010402000746号
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